National Research Center for Parents with Disabilities

El estigma y los estereotipos que enfrentan las madres con discapacidades Versión en lenguaje sencillo

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A mother using a wheelchair stirs a pot on the stove while her child stands nearby

El Disabled Parenting Project o DPP (que significa “Proyecto para Padres Discapacitados”) ha auspiciado dos chats o charlas del Día de la Madre por Twitter. En 2016, participaron 152 personas y hubo 900 tuits. En 2017, participaron 83 personas y hubo 377 tuits. Cada charla por Twitter duró una hora. Una de las conversaciones importantes fue acerca del estigma y los estereotipos acerca de las madres con discapacidades.

Los estereotipos y el estigma son ideas ofensivas sobre grupos de personas, por ejemplo, las personas con discapacidades, los inmigrantes, los negros o los latinos. Estigma significa pensar que alguien es una mala persona porque pertenece a un grupo determinado. Los estereotipos ocurren cuando la gente piensa que todas las personas de un grupo actúan de la misma manera. El estigma y los estereotipos pueden llevar a que no se trate bien a una persona.  

Estas son algunas ideas importantes, y lo que la gente dijo sobre ellas.  

“¡Pero usted no puede criar hijos!”

La gente se preguntó si muchas de las madres eran capaces de cuidar a sus hijos. No creían que las madres pudieran hacer un buen trabajo a causa de su discapacidad. Algunas madres dijeron que estas ideas falsas pueden obligarlas a lidiar con el sistema de bienestar infantil.  

  • “Cuando las otras madres cometen algún error, escriben blogs. Si las madres con discapacidades hacen lo mismo, temen que [los servicios de protección de menores] les quiten a sus hijos”. 
  • “[Dicen] que no somos capaces de tener hijos, que nuestros hijos también serán personas con discapacidades, que no estamos preparadas para cuidar a niños”. 
  • “Como las madres con discapacidades hacemos las cosas de manera diferente, corremos el riesgo de perder a nuestros hijos si otras personas desconocidas con buenas intenciones se preocupan”. 
  • “Conceptos erróneos (ideas equivocadas): Que somos incapaces (que no lo podemos hacer). Creo que nosotros, los padres con autismo, tenemos que demostrar más nuestras habilidades”. 
  • “La escuela a menudo da por sentado que no soy competente (que no soy capaz de hacerlo)”. 

“¡Pero no es justo para los niños!”

Algunas madres hablaron con personas que creían que tener padres con discapacidades era injusto para los niños.  

  • “Eso no es justo para el niño. Significa suponer que no podemos hacer nada a causa de nuestra discapacidad”. 
  • “Es la suposición generalizada de que tener una madre discapacitada les dificulta la vida a nuestros hijos”. 
  • “Es la presunción de que mis hijos (de 6 años, 8 años y 10 semanas) nos ‘cuidan’ a mí y a su papá. No es así, ¡y es un poco ridículo!”. 
  • “Que mi hija disfruta menos de su infancia por culpa mía, y que yo no puedo jugar con ella ni cuidarla”.  

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