Morénike Giwa-Onaiwu cuenta con una amplia experiencia ejecutiva que incluye la membresía en juntas directivas de muchas organizaciones nacionales de discapacidad, defensa y servicio a la familia, incluyendo el cargo de presidente de un gran organismo de planificación local financiado por HRSA y una red internacional de investigación comunitaria financiada por los Institutos Nacionales de la Salud. Es la fundadora de Advocacy Without Borders (abogacía sin fronteras), una iniciativa de educación popular, defensa de la comunidad y autofortalecimiento. Nacida en Estados Unidos de padres inmigrantes, Morénike es una defensora de la comunidad y una activista de la justicia social que vive en Tejas. Sus maravillosos hijos, biológicos, adoptivos y de crianza, que van desde los cinco a los quince años de edad, son su mayor logro. Como una mujer negra autista en una familia de color multicultural, neurodiversa y serodiferente, Morénike es una firme defensora de los derechos humanos y hace mucho trabajo de activismo por la justicia social, por ejemplo, apoyo y defensa relacionados con el VIH, derechos de las personas con discapacidades, aprendizaje mediante la tecnología, investigación, alcance a jóvenes refugiados y de minorías, género y justicia racial, y promoción de la inclusión.

Melinda Haus es una feminista queer discapacitada, madre de un niño de 5 años llamado Drayden.  Es la fundadora y directora de Justice Moves, y gerente de un programa en Michigan Disability Rights Coalition (Coalición por los Derechos de los Discapacitados de Michigan).  Melinda tiene una Maestría en Trabajo Social con énfasis en la práctica organizativa y comunitaria, y se está capacitando para ser Especialista Certificada en Apoyo de Pares en el Estado de Michigan.  La pasión de Melinda es observar la interseccionalidad de las identidades y crear movimientos que incluyan a todas las personas.

Kevin Irvine es defensor de los derechos de las personas con discapacidades, capacitador y miembro de la Junta Directiva de la Chicago Transit Authority (Autoridad de tránsito de Chicago).  Kevin nació con hemofilia B y también ha tenido VIH y hepatitis C la mayor parte de su vida. Kevin y su esposa, que también nació con una discapacidad y utiliza una silla de ruedas, adoptaron a su hija a través de una agencia de adopción nacional cuando ella tenía cinco meses de edad. Su hija tiene discapacidades múltiples, incluyendo el Síndrome de Apert, escoliosis, discapacidad auditiva leve y TDAH.  Como padre discapacitado, a Kevin le entusiasma trabajar en este proyecto inclusivo de discapacidades múltiples.

Julie Kegley trabaja como abogada y directora de programas en la oficina de abogacía en Georgia, la organización privada sin fines de lucro financiada con fondos federales y designada por el Gobernador de Georgia para proteger y abogar a favor de las personas con discapacidades. Como madre que tiene una pérdida auditiva de grave a profunda y usa audífonos detrás de las orejas, Julie se ha topado con estigma e inaccesibilidad y lucha arduamente contra la discriminación de personas con todo tipo de discapacidades.

Maureen Martowska es una abogada corporativa jubilada, miembro del Colegio de Abogados de Massachusetts, ex maestra de educación secundaria, ex redactora técnica de subcontratos gubernamentales clasificados, ex mediadora de SHINE (Serving Health Information Needs of the Elderly) certificada por la Oficina Ejecutiva de Asuntos de Ancianos de Massachusetts, y miembro actual de la Alianza Nacional para las Enfermedades Mentales (National Alliance on Mental Illness, NAMI).  Sin embargo, las experiencias que más impactaron y prepararon a Maureen como defensora de padres con problemas de salud mental incluyen sus papeles como hija de una madre que, a pesar de la esquizofrenia y de una laringectomía, logró (junto con su padre) criar una familia de seis hijos; como madre de un hijo adulto con un diagnóstico de enfermedad mental grave; como hermana de alguien con una enfermedad mental grave, y como abuela que ha visto a su familia desgarrada y privada de acceso a sus hijos. Ella cree firmemente, por experiencia directa, que las familias con los sistemas de apoyo adecuados no solo sobreviven sino que prosperan.  Maureen es una firme defensora de los programas de apoyo a padres en las comunidades y en las cortes y cree que es vital que la capacitación y la educación se extiendan a las comunidades legal y de salud mental para lograr un cambio significativo y duradero.

Julie Petty es una mujer que sabe abogar a favor de sí misma. Nació con parálisis cerebral y ha sido líder en el movimiento de autodefensa tanto en Arkansas como a nivel nacional por varios años.  Julie actualmente trabaja en Sociaos para communidades inclusives (Partners for Inclusive Communities) que es parte del Centro de Excelencia para Discapacidades de la Universidad de Arkansas, y presidió el Comité Presidencial para Personas con Discapacidades Intelectuales.  Julie conoció a su esposo Brian mientras asistían a la Universidad de Arkansas.  Su primer hijo, Logan, nació en 2003 y su segundo hijo, Warren, nació en 2005.  Julie está entusiasmada con la idea de contribuir a este proyecto nacional para padres con discapacidades diversas pero necesidades similares.

John Pirone es conferencista y coordinador de lenguaje de señas americano (ASL) en la University of Vermont.  Es Sordo y hablante nativo de ASL.  Previamente, John fue el Director del Programa de ASL y Cultura Sorda en el colegio Holy Cross. Es un defensor activo de la comunidad Sorda de Massachusetts y sirve en varias juntas directivas, entre ellas, la de la organización Deaf Youth Outdoor Leadership. John recientemente completó su doctorado en Administración de la Educación Superior en la universidad de Northeastern y su tesis fue sobre las experiencias de los estudiantes universitarios sordos con intérpretes del lenguaje de señas estadounidenses durante sus participación académica y social. Actualmente, John y su esposa viven en el sur de Burlington, Vermont, con su hija de 3 años, Acadia.

Jennifer Senda es una madre y estudiante universitaria mexicano-estadounidense que tiene parálisis cerebral y usa silla de ruedas.  Domina el español y el inglés y es una firme defensora de los padres con discapacidades y una blogger en el Disabled Parenting Project. Vive en la ciudad de Kansas con su bullicioso hijo de 6 años que hace que cada día sea una aventura.  Jennifer cree que el mayor problema que enfrentan los padres con discapacidades y sus familias es el estigma social y le complace que el Centro de Padres dedique atención a las necesidades y experiencias de los padres con discapacidades de comunidades marginadas.

Denise Simon es madre de dos hijos, uno de ellos discapacitado.  Ella misma tiene discapacidades físicas y cognitivas y quiere ayudar a que la gente tome conciencia de que las personas con discapacidades pueden ser padres excelentes.  Habiendo tenido la experiencia de que no se la escuchara debido a sus propias discapacidades, Denise aboga por la igualdad y un mejor apoyo a los padres con discapacidades.

Laura Stout es Directora de Operaciones Contractuales en Blue Cross Blue Shield de Massachusetts, y presidenta del grupo de recursos para el empoderamiento de habilidades  (Empowering Abilities Employee Resource Group) de Blue Cross. Participa activamente en el Consejo Asesor en Discapacidad, Ejecutivo y Empresarial de trabajo sin limites (Work Without Limits), una red estatal de empleadores comprometidos y socios innovadores y colaboradores cuya meta es aumentar el empleo entre las personas con discapacidades.   Laura es una persona pequeña que tiene dos hijas con su marido Therin, que también es una persona pequeña.  Su hija mayor, que tiene 10 años, es una persona pequeña como Laura, y su hija menor, de 8 años, es una persona de tamaño promedio.  Laura es un miembro activo de Little People of America (LPA) y además forma parte del Comité Asesor sobre los Derechos de las Personas con Discapacidades de la Fiscal General Maura Healey.

Heather Watkins es una mujer negra discapacitada que vive en Boston, Massachusetts. Nació con distrofia muscular y usa bastón. Heather es madre de una hija de 23 años y tutora de un sobrino de 21 años, que tiene una discapacidad intelectual, mediante una colocación por parentesco del Departamento de Servicios a Niños y Familias. Como defensora de los derechos de las personas con discapacidades, Heather es miembro de varios consejos relacionados con las discapacidades y ha presidido el Consejo Asesor de la Comisión para Discapacidades de Boston. El pasado mes de junio renunció a su puesto, que ocupaba desde 2009. Heather también escribe blogs como extensión del trabajo de apoyo y defensa. Su blog es Slow Walkers See More (Quienes caminan lento ven más). Heather es cofundadora del proyecto Divas with Disabilities (Divas con Discapacidades), un grupo que busca mostrar la diversidad y la normalidad de las mujeres de color con la meta de impactar y trascender la definición de cómo se ve la discapacidad desde la perspectiva de los miembros del grupo.